| | Каталог документов NormaCS
ГОСТ Р ИСО 13408-6-2009 Асептическое производство медицинской продукции. Часть 6. Изолирующие системы
ГОСТ Р ИСО 13408-6-2009 Асептическое производство медицинской продукции. Часть 6. Изолирующие системыСтатус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Сканкопия официального издания документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Страниц в документе: 20 Утвержден: Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 13.10.2009 Обозначение: ГОСТ Р ИСО 13408-6-2009 Наименование: Асептическое производство медицинской продукции. Часть 6. Изолирующие системы Комментарий:
ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ:ГОСТ Р ИСО 13408-6-2009 отменяется с 01.10.2026. Заменен ГОСТ Р ИСО 13408-6-2026 (Приказ Росстандарта от 13.04.2026 № 359-ст).
Ключевые слова: дезинфекция, оценка риска, стерилизация, изолирующее устройство, передаточное устройство, тест на утечку, передаточный порт. Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Документ заменен на:
Показать легенду Документ ссылается на:
Показать легенду На документ ссылаются:
Показать легенду ГОСТ Р 59293-2021 - Чистота воздуха в производстве медицинских изделий
ГОСТ Р ИСО 13408-6-2026 - Асептическое производство медицинской продукции. Часть 6. Изоляторные системы
Приказ 208 - О закреплении документов национальной системы стандартизации за техническим комитетом по стандартизации "Разработка, производство и контроль качества лекарственных средств" (ТК 458)
Приказ 359-ст - Об утверждении национального стандарта Российской Федерации
Приказ 617 - О внесении изменений в Перечень документов национальной системы стандартизации, закрепленных за техническим комитетом по стандартизации "Разработка, производство и контроль качества лекарственных средств" (ТК 458), утвержденный приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 31 января 2023 г. № 208
Рекомендации 17 - О перечне стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них
|